Disposable Ureteral Guide Sheath
N.º K: K241181 · 2024-08-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Disposable Ureteral Guide Sheath?
Disposable Ureteral Guide Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited. The 510(k) number is K241181.
When did Disposable Ureteral Guide Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Ureteral Guide Sheath received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K241181.
Who is the listed applicant for Disposable Ureteral Guide Sheath?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Ureteral Guide Sheath?
The FDA product code for Disposable Ureteral Guide Sheath is FED.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: FED)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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