PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set
N.º K: K241353 · 2024-11-27
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set?
PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc.. The 510(k) number is K241353.
When did PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set receive FDA 510(k) clearance?
PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K241353.
Who is the listed applicant for PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set?
The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set?
The FDA product code for PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set is PTI.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Bard Access Systems, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PTI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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