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FDA 510(k)

PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports

N.º K: K242328 · 2024-10-31

SolicitanteBard Access Systems, Inc.
Fecha de decisión2024-10-31
Código de productoLJT
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31 under 510(k) number K242328. The device is classified under product code LJT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports?

PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31. The listed applicant is Bard Access Systems, Inc.. The 510(k) number is K242328.

When did PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports receive FDA 510(k) clearance?

PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports received FDA 510(k) clearance on 2024-10-31, under 510(k) number K242328.

Who is the listed applicant for PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports?

The FDA 510(k) record lists Bard Access Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports?

The FDA product code for PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports is LJT.

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Fuente oficial

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