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FDA 510(k)

JBS-LVO

N.º K: K241480 · 2024-09-27

SolicitanteJLK, Inc.
Fecha de decisión2024-09-27
Código de productoQAS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

JBS-LVO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JLK, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K241480. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the JBS-LVO?

JBS-LVO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is JLK, Inc.. The 510(k) number is K241480.

When did JBS-LVO receive FDA 510(k) clearance?

JBS-LVO received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K241480.

Who is the listed applicant for JBS-LVO?

The FDA 510(k) record lists JLK, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JBS-LVO?

The FDA product code for JBS-LVO is QAS.

Otros registros que enlistan a JLK, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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