FDA 510(k)

JLK-CTP

N.º K: K242556 · 2024-10-16

Fecha de decisión2024-10-16

Código de productoLLZ

Comité asesorRA

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

JLK-CTP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JLK, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16 under 510(k) number K242556. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the JLK-CTP?

JLK-CTP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is JLK, Inc.. The 510(k) number is K242556.

When did JLK-CTP receive FDA 510(k) clearance?

JLK-CTP received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K242556.

Who is the listed applicant for JLK-CTP?

The FDA 510(k) record lists JLK, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JLK-CTP?

The FDA product code for JLK-CTP is LLZ.

Otros registros que enlistan a JLK, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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