FDA 510(k)

JLK-PWI

N.º K: K242709 · 2024-11-04

Fecha de decisión2024-11-04

Código de productoLLZ

Comité asesorRA

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

JLK-PWI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JLK, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04 under 510(k) number K242709. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the JLK-PWI?

JLK-PWI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04. The listed applicant is JLK, Inc.. The 510(k) number is K242709.

When did JLK-PWI receive FDA 510(k) clearance?

JLK-PWI received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04, under 510(k) number K242709.

Who is the listed applicant for JLK-PWI?

The FDA 510(k) record lists JLK, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JLK-PWI?

The FDA product code for JLK-PWI is LLZ.

Otros registros que enlistan a JLK, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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