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FDA 510(k)

Intimate Rose Vaginal Dilators

N.º K: K241748 · 2024-08-14

SolicitantePlus EV Holdings Dba Intimate Rose
Fecha de decisión2024-08-14
Código de productoHDX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Intimate Rose Vaginal Dilators is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plus EV Holdings Dba Intimate Rose. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14 under 510(k) number K241748. The device is classified under product code HDX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Intimate Rose Vaginal Dilators?

Intimate Rose Vaginal Dilators is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The listed applicant is Plus EV Holdings Dba Intimate Rose. The 510(k) number is K241748.

When did Intimate Rose Vaginal Dilators receive FDA 510(k) clearance?

Intimate Rose Vaginal Dilators received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14, under 510(k) number K241748.

Who is the listed applicant for Intimate Rose Vaginal Dilators?

The FDA 510(k) record lists Plus EV Holdings Dba Intimate Rose as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intimate Rose Vaginal Dilators?

The FDA product code for Intimate Rose Vaginal Dilators is HDX.

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Fuente oficial

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