Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

SERV MEDICAL CDSS

N.º K: K241975 · 2025-03-17

Fecha de decisión2025-03-17
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SERV MEDICAL CDSS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Serv Medical Pte., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17 under 510(k) number K241975. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SERV MEDICAL CDSS?

SERV MEDICAL CDSS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17. The listed applicant is Serv Medical Pte., Ltd.. The 510(k) number is K241975.

When did SERV MEDICAL CDSS receive FDA 510(k) clearance?

SERV MEDICAL CDSS received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17, under 510(k) number K241975.

Who is the listed applicant for SERV MEDICAL CDSS?

The FDA 510(k) record lists Serv Medical Pte., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SERV MEDICAL CDSS?

The FDA product code for SERV MEDICAL CDSS is LLZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LLZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑