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FDA 510(k)

TiLink-P SI Joint Fusion System

N.º K: K242141 · 2024-08-21

SolicitanteSurGenTec, LLC
Fecha de decisión2024-08-21
Código de productoOUR
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TiLink-P SI Joint Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SurGenTec, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K242141. The device is classified under product code OUR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TiLink-P SI Joint Fusion System?

TiLink-P SI Joint Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is SurGenTec, LLC. The 510(k) number is K242141.

When did TiLink-P SI Joint Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

TiLink-P SI Joint Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K242141.

Who is the listed applicant for TiLink-P SI Joint Fusion System?

The FDA 510(k) record lists SurGenTec, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TiLink-P SI Joint Fusion System?

The FDA product code for TiLink-P SI Joint Fusion System is OUR.

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Fuente oficial

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