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FDA 510(k)

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)

N.º K: K242208 · 2024-10-07

Fecha de decisión2024-10-07
Código de productoFRG
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Primed Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07 under 510(k) number K242208. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07. The listed applicant is Primed Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K242208.

When did PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) receive FDA 510(k) clearance?

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07, under 510(k) number K242208.

Who is the listed applicant for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?

The FDA 510(k) record lists Primed Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?

The FDA product code for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is FRG.

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Dispositivos relacionados (Código: FRG)

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Fuente oficial

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