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FDA 510(k)

QuickRad

N.º K: K242838 · 2025-02-21

SolicitanteAikenist Technologies Pvt, Ltd.
Fecha de decisión2025-02-21
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

QuickRad is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aikenist Technologies Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K242838. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the QuickRad?

QuickRad is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Aikenist Technologies Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K242838.

When did QuickRad receive FDA 510(k) clearance?

QuickRad received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K242838.

Who is the listed applicant for QuickRad?

The FDA 510(k) record lists Aikenist Technologies Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QuickRad?

The FDA product code for QuickRad is LLZ.

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Fuente oficial

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