Sistema de Ultrasonido 6600 (MyLabA50); Sistema de Ultrasonido 6600 (MyLabA70)
N.º K: K243253 · 2025-06-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70)?
6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K243253.
When did 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) receive FDA 510(k) clearance?
6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-18, under 510(k) number K243253.
Who is the listed applicant for 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70)?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70)?
The FDA product code for 6600 Ultrasound System (MyLabA50); 6600 Ultrasound System (MyLabA70) is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
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Otros registros que enlistan a Esaote, S.p.A. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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