Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update
N.º K: K243784 · 2025-02-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update?
Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K243784.
When did Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update receive FDA 510(k) clearance?
Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K243784.
Who is the listed applicant for Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update?
The FDA product code for Stryker Orthopaedics Hip Devices Labeling Update is LPH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: LPH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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