Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)

N.º K: K244004 · 2025-07-10

SolicitanteShenzhen Dachi Communication Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-07-10
Código de productoNFO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10 under 510(k) number K244004. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)?

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd.. The 510(k) number is K244004.

When did Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) receive FDA 510(k) clearance?

Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K244004.

Who is the listed applicant for Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101)?

The FDA product code for Microcurrent Facial Device (CEC101, EE0101, EEI101) is NFO.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Shenzhen Dachi Communication Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252642Microcurrent Facial Device (CEC101, EEI101)

Dispositivos relacionados (Código: NFO)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑