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FDA 510(k)

FG Bone Graft M

N.º K: K244006 · 2025-09-17

SolicitanteFull Golden Biotech Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-09-17
Código de productoLYC
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FG Bone Graft M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Full Golden Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17 under 510(k) number K244006. The device is classified under product code LYC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FG Bone Graft M?

FG Bone Graft M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Full Golden Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K244006.

When did FG Bone Graft M receive FDA 510(k) clearance?

FG Bone Graft M received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17, under 510(k) number K244006.

Who is the listed applicant for FG Bone Graft M?

The FDA 510(k) record lists Full Golden Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FG Bone Graft M?

The FDA product code for FG Bone Graft M is LYC.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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