Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50)

N.º K: K250454 · 2025-05-15

Fecha de decisión2025-05-15
Código de productoJTN
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hardy Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15 under 510(k) number K250454. The device is classified under product code JTN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50)?

HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15. The listed applicant is Hardy Diagnostics. The 510(k) number is K250454.

When did HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50) receive FDA 510(k) clearance?

HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15, under 510(k) number K250454.

Who is the listed applicant for HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50)?

The FDA 510(k) record lists Hardy Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50)?

The FDA product code for HardyDisk Aztreonam/Avibactam 30/20µg (AZA50) is JTN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Hardy Diagnostics como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 23 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: JTN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑