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FDA 510(k)

RCT700

N.º K: K251798 · 2025-11-25

SolicitanteRay Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-11-25
Código de productoOAS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RCT700 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25 under 510(k) number K251798. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RCT700?

RCT700 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. The 510(k) number is K251798.

When did RCT700 receive FDA 510(k) clearance?

RCT700 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25, under 510(k) number K251798.

Who is the listed applicant for RCT700?

The FDA 510(k) record lists Ray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RCT700?

The FDA product code for RCT700 is OAS.

Otros registros que enlistan a Ray Co., Ltd. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: OAS)

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Fuente oficial

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