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FDA 510(k)

SpaceFix Shoulder Spacer

N.º K: K252443 · 2025-09-15

SolicitanteG21, S.R.L.
Fecha de decisión2025-09-15
Código de productoMBB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SpaceFix Shoulder Spacer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G21, S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15 under 510(k) number K252443. The device is classified under product code MBB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SpaceFix Shoulder Spacer?

SpaceFix Shoulder Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15. The listed applicant is G21, S.R.L.. The 510(k) number is K252443.

When did SpaceFix Shoulder Spacer receive FDA 510(k) clearance?

SpaceFix Shoulder Spacer received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15, under 510(k) number K252443.

Who is the listed applicant for SpaceFix Shoulder Spacer?

The FDA 510(k) record lists G21, S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpaceFix Shoulder Spacer?

The FDA product code for SpaceFix Shoulder Spacer is MBB.

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Fuente oficial

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