Minuteman® G6 MIS Fusion Plate
N.º K: K253250 · 2025-12-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Minuteman® G6 MIS Fusion Plate?
Minuteman® G6 MIS Fusion Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01. The listed applicant is Spinal Simplicity, LLC. The 510(k) number is K253250.
When did Minuteman® G6 MIS Fusion Plate receive FDA 510(k) clearance?
Minuteman® G6 MIS Fusion Plate received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01, under 510(k) number K253250.
Who is the listed applicant for Minuteman® G6 MIS Fusion Plate?
The FDA 510(k) record lists Spinal Simplicity, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Minuteman® G6 MIS Fusion Plate?
The FDA product code for Minuteman® G6 MIS Fusion Plate is PEK.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Spinal Simplicity, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PEK)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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