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FDA 510(k)

Strut Suture; No-Tie Button

N.º K: K253693 · 2026-03-11

SolicitanteRiverpoint Medical, LLC
Fecha de decisión2026-03-11
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Strut Suture; No-Tie Button is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11 under 510(k) number K253693. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Strut Suture; No-Tie Button?

Strut Suture; No-Tie Button is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11. The listed applicant is Riverpoint Medical, LLC. The 510(k) number is K253693.

When did Strut Suture; No-Tie Button receive FDA 510(k) clearance?

Strut Suture; No-Tie Button received FDA 510(k) clearance on 2026-03-11, under 510(k) number K253693.

Who is the listed applicant for Strut Suture; No-Tie Button?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Strut Suture; No-Tie Button?

The FDA product code for Strut Suture; No-Tie Button is MBI.

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Fuente oficial

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