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FDA 510(k)

Willow 18 Guidewire

N.º K: K260130 · 2026-02-13

SolicitanteArbor Endovascular, LLC
Fecha de decisión2026-02-13
Código de productoMOF
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Willow 18 Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arbor Endovascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13 under 510(k) number K260130. The device is classified under product code MOF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Willow 18 Guidewire?

Willow 18 Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Arbor Endovascular, LLC. The 510(k) number is K260130.

When did Willow 18 Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

Willow 18 Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K260130.

Who is the listed applicant for Willow 18 Guidewire?

The FDA 510(k) record lists Arbor Endovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Willow 18 Guidewire?

The FDA product code for Willow 18 Guidewire is MOF.

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Fuente oficial

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