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FDA 510(k)

ResolutionMD

N.º K: K260500 · 2026-07-21

SolicitanteResolutionMD, Inc.
Fecha de decisión2026-07-21
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ResolutionMD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ResolutionMD, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21 under 510(k) number K260500. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ResolutionMD?

ResolutionMD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is ResolutionMD, Inc.. The 510(k) number is K260500.

When did ResolutionMD receive FDA 510(k) clearance?

ResolutionMD received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21, under 510(k) number K260500.

Who is the listed applicant for ResolutionMD?

The FDA 510(k) record lists ResolutionMD, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ResolutionMD?

The FDA product code for ResolutionMD is LLZ.

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Fuente oficial

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