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FDA 510(k)

Sistema de Terapia TMS Apollo; Sistema de Terapia TMS Apollo light

N.º K: K260560 · 2026-05-22

SolicitanteMag & More GmbH
Fecha de decisión2026-05-22
Código de productoOBP
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mag & More GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22 under 510(k) number K260560. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System?

Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22. The listed applicant is Mag & More GmbH. The 510(k) number is K260560.

When did Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22, under 510(k) number K260560.

Who is the listed applicant for Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Mag & More GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System?

The FDA product code for Apollo TMS Therapy System;Apollo light TMS Therapy System is OBP.

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Fuente oficial

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