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FDA 510(k)

BTL-699

N.º K: K260691 · 2026-08-23

Fecha de decisión2026-08-23
Código de productoOBP
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BTL-699 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-23 under 510(k) number K260691. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BTL-699?

BTL-699 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-23. The listed applicant is BTL Industries, Inc.. The 510(k) number is K260691.

When did BTL-699 receive FDA 510(k) clearance?

BTL-699 received FDA 510(k) clearance on 2026-08-23, under 510(k) number K260691.

Who is the listed applicant for BTL-699?

The FDA 510(k) record lists BTL Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BTL-699?

The FDA product code for BTL-699 is OBP.

Otros registros que enlistan a BTL Industries, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: OBP)

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Fuente oficial

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