Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

EW10-EC02 Endoscopy Support Program

N.º K: K260567 · 2026-08-07

SolicitanteFujifilm Corporation
Fecha de decisión2026-08-07
Código de productoQNP
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EW10-EC02 Endoscopy Support Program is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07 under 510(k) number K260567. The device is classified under product code QNP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EW10-EC02 Endoscopy Support Program?

EW10-EC02 Endoscopy Support Program is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07. The listed applicant is Fujifilm Corporation. The 510(k) number is K260567.

When did EW10-EC02 Endoscopy Support Program receive FDA 510(k) clearance?

EW10-EC02 Endoscopy Support Program received FDA 510(k) clearance on 2026-08-07, under 510(k) number K260567.

Who is the listed applicant for EW10-EC02 Endoscopy Support Program?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EW10-EC02 Endoscopy Support Program?

The FDA product code for EW10-EC02 Endoscopy Support Program is QNP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Fujifilm Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261229SCENARIA View Phase 6.0K261283Sistema de RM de Lucent APERTOK253836FCT iStream Phase 2K261170BA-004CCK261880FUJIFILM Processor EP-8000;Balloon Controller PB-30;Endoscopy Support Program EW10-VM01K253137FUJIFILM Endoscope Model EB-840S; FUJIFILM Endoscope Model EB-840T

Ver todos los 70 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: QNP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260133CADDIEOdin Medical LimitedK252853CAD - Lower GI (EC07-01)Xiamen Inno Medical Technology Co., Ltd.K261369GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US)Cosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd.K260724MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)Magentiq Eye, Ltd.K253664SKOUT systemIterative HealthK252178MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)Magentiq Eye, Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑