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FDA 510(k)

iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007)

N.º K: K260992 · 2026-06-25

SolicitanteNeuralytix
Fecha de decisión2026-06-25
Código de productoPDQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuralytix. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25 under 510(k) number K260992. The device is classified under product code PDQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007)?

iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25. The listed applicant is Neuralytix. The 510(k) number is K260992.

When did iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007) receive FDA 510(k) clearance?

iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-25, under 510(k) number K260992.

Who is the listed applicant for iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007)?

The FDA 510(k) record lists Neuralytix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007)?

The FDA product code for iD3 Nav Decompression Probe (NTX-9005); iD3 Ball Tip Stim Probe (NTX-9006); iD3 Nav Ball Tip Probe (NTX-9007) is PDQ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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