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FDA 510(k)

Cleerly Plaque

N.º K: K261210 · 2026-07-29

SolicitanteCleerly, Inc.
Fecha de decisión2026-07-29
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cleerly Plaque is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cleerly, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29 under 510(k) number K261210. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cleerly Plaque?

Cleerly Plaque is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29. The listed applicant is Cleerly, Inc.. The 510(k) number is K261210.

When did Cleerly Plaque receive FDA 510(k) clearance?

Cleerly Plaque received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29, under 510(k) number K261210.

Who is the listed applicant for Cleerly Plaque?

The FDA 510(k) record lists Cleerly, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cleerly Plaque?

The FDA product code for Cleerly Plaque is QIH.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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