Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test
N.º K: K261212 · 2026-07-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test?
Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10. The listed applicant is ACON Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K261212.
When did Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test receive FDA 510(k) clearance?
Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test received FDA 510(k) clearance on 2026-07-10, under 510(k) number K261212.
Who is the listed applicant for Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test?
The FDA 510(k) record lists ACON Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test?
The FDA product code for Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID Rapid Test is SCA.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a ACON Laboratories, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: SCA)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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