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FDA 510(k)

AdvaView

N.º K: K262449 · 2026-08-14

SolicitanteADVAHEALTH SOLUTIONS, LLC
Fecha de decisión2026-08-14
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AdvaView is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ADVAHEALTH SOLUTIONS, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K262449. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AdvaView?

AdvaView is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is ADVAHEALTH SOLUTIONS, LLC. The 510(k) number is K262449.

When did AdvaView receive FDA 510(k) clearance?

AdvaView received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K262449.

Who is the listed applicant for AdvaView?

The FDA 510(k) record lists ADVAHEALTH SOLUTIONS, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AdvaView?

The FDA product code for AdvaView is LLZ.

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Fuente oficial

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