Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
HIH
2026-05-15
QEP
2026-05-15
cobas liat CT/NG/MG prueba de ácido nucleico
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HQC
2026-05-15
Stellaris Elite™ sistema de mejora de visión; Paquete(s) de Procedimiento Posterior y Combinado: Paquete Posterior Elite™ 23 ga. (SE5423); Paquete Posterior Elite™ 23 ga. Cuchillo Bi-Blade™ (SE5423B); Paquete Posterior Elite™ 25 ga. (SE5425); Paquete Posterior Elite™ 25 ga. Cuchillo Bi-Blade™ (SE5425B); Paquete Posterior Elite™ 27 ga. Cuchillo Bi-Blade™ (SE5427B); Paquete Posterior Elite™ 23 ga. Cuchillo Bi-Blade™+ (SE5423BB+); Paquete Posterior Elite™ 25 ga. Cuchillo Bi-Blade™+
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OQY
2026-05-15
Sistema Jada (Jada-2002)
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FJK
2026-05-15
Conjunto de Tubos NovaLine para Hemodiálisis (BL 124)
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KDI
2026-05-15
NxStage System One con NxView
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QIH
2026-05-15
UNiD™ Analizador de Espina (SW3002)
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KRA
2026-05-15
TruSelect™ 2.6 Microcatheter
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FOZ
2026-05-15
Introcan Safety® Catéter de Acceso Profundo XL IV
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OAS
2026-05-15
medXion NEXUS
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EQN
2026-05-15
Laringoscopios y Accesorios KARL STORZ
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PBH
2026-05-15
Embryo Predict
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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