Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
KGN
2026-05-14
LLZ
2026-05-14
SubtleHD-PET (1.x)
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EOB
2026-05-14
Sistema de Videoscopio USB ENTity
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KPI
2026-05-14
Entrenador de Músculos Pélvicos (PC22A); Entrenador de Músculos Pélvicos (PC22A-L); Entrenador de Músculos Pélvicos (PC22E); Entrenador de Músculos Pélvicos (PC22E-L)
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DXN
2026-05-14
Monitor de Presión Arterial Electrónico para el Brazalete (U16H, U16L, U16P, U16W, U19M, U19R, U19S y U19T)
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MUJ
2026-05-14
ART.1-US
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KWQ
2026-05-14
ARIES Anterior Cervical Plate Systems
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BTA
2026-05-14
Bomba de Succión (SU-90)
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QCF
2026-05-13
Dispositivo de Estimulación Neuromoduladora Portátil (PoNS)
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IZI
2026-05-13
PLATAFORMA DE IMAGEN DE FLUORESCENCIA SURGIMAGE SIM 1000H
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DXT
2026-05-13
Sistema de Diagnóstico ACIST Pro (019304); Unidad de Procesamiento Montada en Cama; Módulo AngioTouch; Carro ACIST Pro; Cable de Transductor Único; Cable de Transductor Triple
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MBI
2026-05-13
Y-Nudo sin nudos™ Anclajes Flexibles
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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