Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
QIH
2026-05-13
ITI
2026-05-13
Silla de Ruedas Eléctrica (Y207BL)
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DXT
2026-05-13
VeraPro S100 Jeringa Multifuncional (018808); VeraPro S100 LV1 Jeringa de Uso Único de Baja Viscosidad (018811); VeraPro AMT Manifold y Transductor Automático (018814); Kit de Controlador de Mano AngioTouch FLX165 para VeraPro (018806); Kit de Controlador de Mano AngioTouch HiFi165 para VeraPro (018804)
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FRO
2026-05-13
StatSeal Disco
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HGX
2026-05-13
Bomba de Seno Eléctrica (HL-3058 II Pro)
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QAI
2026-05-13
Sistema de Agujas Microautomáticas (CODE-X)
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KNW
2026-05-12
Promisemed VeriEcto Needles de Biopsia Automática
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DZE
2026-05-12
Promimic ZrP Superficie de Implante Dental; Promimic ZrP + HAnano Superficie de Implante Dental
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QBS
2026-05-12
Rayvolve
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FYA
2026-05-12
BAÜMER Camas quirúrgicas (COP01, COP04, COP05, COP10)
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NAY
2026-05-12
Sistema Senhance Ultrasonico
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MOD
2026-05-12
CorVision® (91-205-Z0014)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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