Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
FDA
2026-05-01
HAW
2026-05-01
Sistema de Navegación Zeta
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JGS
2026-05-01
ABL90 FLEX PLUS Sistema
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FMK
2026-05-01
Verifine Dispositivos Médicos Regulados
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MBI
2026-05-01
Kit de Anclaje de Tendón ArthroTAK
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QVL
2026-05-01
Oxiplex
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DQA
2026-05-01
Sensor de SpO2 Nasal Alar (989803205381); Sensor de SpO2 Nasal Alar (989803205391); Sensor de SpO2 Nasal Alar (989803205401)
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HWC
2026-05-01
OSSIOfiber® Clavo de fijación ajustable con rosca
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OCC
2026-05-01
BioCode® Panel de Patógenos Respiratorios (RPP)
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CGA
2026-05-01
ABL90 FLEX PLUS Sistema
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NDC
2026-05-01
EndoTool IV Nube 1.0
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SAK
2026-04-30
Dispositivo de Señalización de Sepsis de Salud Bayesiana
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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