Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
ORZ
2026-04-27
PDQ
2026-04-26
Dilatadores Estériles Aislados, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Dilatador Estéril Aislado, 20mm (MDT-0469S)
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NQQ
2026-04-24
OPTIS Mobile Next Sistema de Imágenes (1014932); OPTIS Integrado Sistema de Imágenes Next (1014933); Kit de Actualización de Software Ultreon 3.0 (ULTR300001)
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SBF
2026-04-24
Rodilla+
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HRS
2026-04-24
Sistema POYA 3.5mm Proximal Medial de Tíbia
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DQY
2026-04-24
Amplatzer TorqVue Delivery System
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MQV
2026-04-24
Vitoss® BiModal Sustituto de Graft de hueso Bioactivo en Forma de Tira; Vitoss® Sustituto de Graft de hueso Bioactivo BiModal; Vitoss BBTrauma® Sustituto de Graft de hueso Bioactivo; Vitoss® BA2X Sustituto de Graft de hueso Bioactivo; Vitoss® Paquete de Sustituto de Graft de hueso Bioactivo en Espuma; Vitoss® Sustituto de Graft de hueso Bioactivo en Espuma; Vitoss® Sustituto de Graft de hueso en Espuma; Vitoss® Sustituto de Graft de hueso en Cilindro Lleno; Vitoss® Sustituto de Graft de hueso
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N/D
2026-04-24
Diazyme Análisis de Inmunoglobulina A; Diazyme Análisis de Inmunoglobulina G; Diazyme Análisis de Inmunoglobulina M
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OQI
2026-04-24
Sistema de copa EPORE® XO
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DPW
2026-04-24
FloPatch FP120
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FGE
2026-04-24
Balón de Dilatación de Catéter Médico
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EZD
2026-04-24
LoFric Elle Pro
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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