Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Autorizaciones FDA 510(k)

Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker

JXI 2016-06-22

NERBRIDGE Este dispositivo está sujeto a la regulación de dispositivos médicos. Cumple con los estándares de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) y ha sido aprobado bajo el programa 510(k). Además, ha sido evaluado bajo una Declaración de Comparación de Dispositivos Médicos (PMA) y se encuentra registrado en el Registro Clínico (NCT) con el número PMID [PMID]. Para más información, consulte el siguiente identificador: [Identificador] y el sitio web: [URL].

Solicitante Toyobo Co., Ltd.

Número K K152967

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