Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
DRG
2016-06-03
MBI
2016-06-03
OrthoButton CL
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FMF
2016-06-03
HumaPen Savvio
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ELC
2016-06-03
Sonendo GentleWave Sistema
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GGN
2016-06-03
VALIDAR Kit de Verificación de Calibración y Prueba de Linealidad de D-Dímero
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OUR
2016-06-03
iFUSE Sistema de Implante
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GAM
2016-06-03
Recubiertas VICRYU (Poliglactina 91O) Cápsulas estériles de sutura sintética absorbible, Cápsulas estériles de sutura sintética no absorbible recubiertas con ETHIBOND Polibutilato, Dispositivo de sutura PROXISURE
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PDZ
2016-06-03
LunulaLaser
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GZJ
2016-06-03
Esfuerzo
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FXX
2016-06-03
Mascarilla quirúrgica Comunicator con Ventana Transparente
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NUH
2016-06-03
Calor Dolor Pro
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DYB
2016-06-03
Halo One Guía de Sheath de Pared Fina
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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