Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
FIE
2026-08-06
KRO
2026-08-06
Triathlon® Knee System; Triathlon® Hinge Knee System; Scorpio® Total Knee System
Ver detalles →
PAM
2026-08-06
QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel
Ver detalles →
QNP
2026-08-05
CAD - GI Inferior (EC07-01)
Ver detalles →
MMK
2026-08-05
Huahong Contenedor de Agujas (HHR-I, HHR-II)
Ver detalles →
KNY
2026-08-05
Transurethral Catheter Safety Valve (TUCSV) (80050)
Ver detalles →
POW
2026-08-05
Ruthinium Disc
Ver detalles →
N/D
2026-08-05
pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device
Ver detalles →
HAW
2026-08-05
Leksell® Vantage Sistema Estereotáctico
Ver detalles →
OLR
2026-08-05
NaturaJel™ Kit de Cuidado de Heridas Orales
Ver detalles →
EZD
2026-08-05
Cure Aqua™ Catéter Intérmitente Hidrofílico Listo para Usar Femenino (CH06 - CH16); Cure Aqua™ Catéter Intérmitente Hidrofílico Listo para Usar Masculino Recto (CH06 - CH18); Cure Aqua™ Catéter Intérmitente Hidrofílico Listo para Usar Masculino Curvo (CH10 - CH18).
Ver detalles →
EZL
2026-08-05
Rusch Latex Gold Foley Catheter
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
Página 43 de 2763