Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Autorizaciones FDA 510(k)

Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker

QIH 2026-07-24

SwiftMR Este dispositivo está sujeto a la regulación de dispositivos médicos. Cumple con los estándares de la FDA (Food and Drug Administration) y ha sido aprobado bajo el programa 510(k). Para más información, consulte el número de identificación PMA (PreMarket Approval) y el número de registro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) o PMID (PubMed Identifier). Para obtener detalles adicionales, visite el sitio web de la empresa o del producto: [URL del sitio web].

Solicitante Airs Medical, Inc.

Número K K261349

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