Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
IRP
2026-07-27
DRE
2026-07-27
FlexTract Dilatador de Manguito Desviador-Rotatorio Set
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IYN
2026-07-27
Sistema de Ultrasonido Diagnóstico de la Serie Philips EPIQ; Sistema de Ultrasonido Diagnóstico de la Serie Philips Affiniti
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FGE
2026-07-27
ARCHIMEDES Stent Biodegradable (Mediano)
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OSD
2026-07-27
Intima Rosa Palito pélvico (Púrpura); Intima Rosa Palito pélvico flexible (Naranja); Intima Rosa Palito pélvico de temperatura (Amarillo)
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ITX
2026-07-27
ND Sistemas de Guía de Aguja
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MSX
2026-07-26
Sistema Corsano CardioWatch 287-2
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DQK
2026-07-26
Sistema CorVista® con Adición de PCWP
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JEY
2026-07-25
METICULOSAMENTE Solución CMF específica del paciente
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EOQ
2026-07-25
PLATAFORMA MONARCH™ (MON-000008)
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OBJ
2026-07-24
Catheter de Imágenes VERAFEYE (VF-VIC-002)
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MHX
2026-07-24
Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125P
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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