Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
KTI
2026-07-24
GEX
2026-07-24
SOLTIVE™ Sistema de Láser (SOLTIVE™ Pro SuperPulsado Láser, SOLTIVE™ Premium SuperPulsado Láser, Fibras de Láser SOLTIVE™ y Accesorios)
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KWL
2026-07-24
REMEDI POLY+PLUS SNAP FIT Cúpula Acetabular
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ITX
2026-07-24
Kit de Guía de Aguja Accuro® 3S
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KDI
2026-07-24
Cuidaflex H60;Cuidaflex H70;Cuidaflex V500
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IYN
2026-07-23
ePascal S/ ePascal SOR/ ePascal S5/ ePascal SA/ ePascal SE/ ePascal 80Elite/ ePascal 80/ MOZI-X1/ MOZI-X12/ DF-41E Sistema de ultrasonido diagnóstico
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KDN
2026-07-23
Perfadex Plus
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DQD
2026-07-23
Estetoscopio Digital CORE 300
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BZD
2026-07-23
Sistema RXiBreeze PAP (RXiBreeze 20C)
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SFF
2026-07-23
Total Flow Medical Catéter Arterial Femoral (TFA)
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NFO
2026-07-23
DISPOSITIVO FACEGYM Pro (HD-109)
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DXN
2026-07-23
Monitor de Presión Arterial (M501, M501A, M502, M502A, M502C, M502D)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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