Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup

N.º K: K262290 · 2026-07-24

SolicitanteOsteoremedies, LLC
Fecha de decisión2026-07-24
Código de productoKWL
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K262290. The device is classified under product code KWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. The 510(k) number is K262290.

When did REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup receive FDA 510(k) clearance?

REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup recibió la aprobación FDA 510(k) el 24 de julio de 2026, bajo el número de 510(k) K262290.

Who is the listed applicant for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

The FDA 510(k) record lists Osteoremedies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup?

The FDA product code for REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular Cup is KWL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Osteoremedies, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253675OsteoRemedies Hip Spacer SystemK250760SPECTRUM GV Bone CementK242377REMEDY Stemmed Knee Spacer System with All-Poly Tibial ComponentK231556SPECTRUM® GV Bone CementK223650REMEDY Stemmed Knee SpacerK192995OsteoRemedies Hip Spacer System

Ver todos los 11 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KWL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260536Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone CementDepuy Ireland UCK253675OsteoRemedies Hip Spacer SystemOsteoremedies, LLCK252326InterSpace GV Hip SpacerTecres S.P.A.K242865Synicem Hip Spacer; Synicem Knee Spacer; Synicem Shoulder SpacerBiocomposites, Ltd.K234028COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+VHeraeus Medical GmbHK222632UHR Bipolar Implants, Restoration GAP II ImplantsHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑