Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

OsteoRemedies Hip Spacer System

N.º K: K253675 · 2025-12-23

SolicitanteOsteoremedies, LLC
Fecha de decisión2025-12-23
Código de productoKWL
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OsteoRemedies Hip Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K253675. The device is classified under product code KWL. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OsteoRemedies Hip Spacer System?

OsteoRemedies Hip Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Osteoremedies, LLC. The 510(k) number is K253675.

When did OsteoRemedies Hip Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

OsteoRemedies Hip Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K253675.

Who is the listed applicant for OsteoRemedies Hip Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Osteoremedies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoRemedies Hip Spacer System?

The FDA product code for OsteoRemedies Hip Spacer System is KWL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Osteoremedies, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262290REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular CupK250760SPECTRUM GV Bone CementK242377REMEDY Stemmed Knee Spacer System with All-Poly Tibial ComponentK231556SPECTRUM® GV Bone CementK223650REMEDY Stemmed Knee SpacerK192995OsteoRemedies Hip Spacer System

Ver todos los 11 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KWL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262290REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT Acetabular CupOsteoremedies, LLCK260536Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone CementDepuy Ireland UCK252326InterSpace GV Hip SpacerTecres S.P.A.K242865Synicem Hip Spacer; Synicem Knee Spacer; Synicem Shoulder SpacerBiocomposites, Ltd.K234028COPAL® exchange G hip spacer; COPAL® G+VHeraeus Medical GmbHK222632UHR Bipolar Implants, Restoration GAP II ImplantsHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑