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Autorizaciones FDA 510(k)

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LPH 2026-07-10

Omnifit® 20° Serie I Inserto; Omnifit® Crossfire® 10° Serie II Inserto; Inserto acetabular restringido; Inserto de polietileno Trident® Crossfire® 0°; Inserto de polietileno Trident® Crossfire® 10°; Inserto Crossfire® 10° del Sistema 12; Inserto acetabular restringido Trident® 0°; Liner acetabular restringido Trident®; Inserto acetabular restringido All Poly Trident®; Inserto excéntrico Crossfire® 10°; Artisan® Placa ósea; UHR® Componente bipolar universal

Solicitante Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

Número K K261624

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