Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
DQX
2026-07-14
GCJ
2026-07-14
Sello Universal (5-12 mm)
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GXY
2026-07-14
Ambu® NeurolineTM Copa MRI/CT (Modelos 72704/21US, 72704/23US, 72704/25US, 72704/27US) Ambu® NeurolineTM Copa MRI/CT-set (Modelos 72704/21-1010US, 72704/21-1010US, 72704/23-1010US, 72704/25-1010US, 72704/27-1010US) Ambu® NeurolineTM Copa MRI/CT-mini set (Modelos 72704/21-0301US, 72704/23-0301US, 72704/25-0301US, 72704/27-0301US)
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MAX
2026-07-14
Sistema Espinal Symmetrix™ L
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DQX
2026-07-13
Merit MAK Nitinol/Gold-Tungsten Guía de Cable
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QJP
2026-07-13
Micrócatéter SLIM
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QAS
2026-07-13
Occlusión Rápida de Vaso (Rápido VO)
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FMF
2026-07-13
Ultra-Fina™ Jeringa de Insulina de SEGURIDAD
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GEI
2026-07-13
Volnewmer™
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HGX
2026-07-13
Bombona de pecho portátil (Modelo S32A)
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SCR
2026-07-13
Aparato de asistencia auditiva
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PFO
2026-07-10
Cochlear™ Osia® 3(I) Procesador de Sonido; Cochlear™ Osia® 3 Procesador de Sonido; Cochlear™ Osia® 3 Cargador; Cochlear™ Osia® 3 Aqua+; Software de Ajuste Cochlear™ Osia® 3; Aplicación Inteligente Cochlear™ Osia®; Sistema Cochlear™ Osia®
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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