Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
NFJ
2026-07-17
OAP
2026-07-17
CHZL Casco de Terapia con Luz Roja para Crecimiento del Cabello (Modelo(s): CHZL-120BK-L52D, CHZL-120BK-L53D, CHZL-120BK-L54D)
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HRS
2026-07-16
Placas de Fusion de Muñeca No-Spanning de TriMed (NSFL-STD); Placas de Fusion de Muñeca No-Spanning de TriMed (NSFR-STD); Placas de Fusion de Muñeca No-Spanning de TriMed (NSFL-SHB); Placas de Fusion de Muñeca No-Spanning de TriMed (NSFR-SHB)
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NRY
2026-07-16
Sistema de Aspiración Socrates (Catéter de Aspiración Socrates 70)
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GEX
2026-07-16
Sistema de Refrigeración de Aire Cutáneo (QALF-01)
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HIG
2026-07-16
Endomat Select (UP220)
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JDQ
2026-07-16
Sistema de sujetador de cable Cable-Ready®
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KWQ
2026-07-16
Palisades™ Sistema de Placa de Apoyo
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PQA
2026-07-16
cobas® BV/CV
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QIH
2026-07-15
PlanoEsquelético
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MNR
2026-07-15
Sistema WRAP
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QJU
2026-07-15
ThinkSono Guía
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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