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Autorizaciones FDA 510(k)

Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker

ODP 2026-07-17

Tritanium® C Cápsula Cervical Anterior; Tritanium® PL Cápsula; Tritanium® TL Cápsula Lumbar Posterior Curva; Sistema de Cápsula Cervical Aero® -C; Sistema de Cápsula Cervical Anchor-C AVS®; Espaciador PEEK AVS® TL; Espaciadores PEEK AVS® PL; Espaciador PEEK AVS® Navigator; Espaciador PEEK AVS® AS; Sistema de Interbody Monterey™ AL; Sistema IBF Aleutian; Sistema Interbody Cascadia; Sistema de Estabilización Chesapeake; Sistema de Estabilización Sahara; Sistema de Corpectomía SANTORINI™; Sistema de Interbody MOJAVE; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEM

Solicitante Stryker Spine

Número K K262061

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