Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
LLZ
2026-06-25
MWJ
2026-06-25
sistema de monitoreo cardíaco mobiCARE (mobiCARE-MC200M, mobiCARE-MC200ML, mobiCARE-MC200M7, mobiCARE-MC200ML7)
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DYB
2026-06-25
SimplGuide
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HIF
2026-06-25
Insuflador (wAlcor C50A, wAlcor C50B, wAlcor C50C, wAlcor C35A, wAlcor C35B, wAlcor C35C)
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BSZ
2026-06-25
Sistema de Anestesia A5 (A5); Sistema de Anestesia A7 (A7)
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HGX
2026-06-25
Dispositivo de bomba de pecho portátil (QY-101, QY-102, QY-108)
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GXN
2026-06-25
ClearFit Anillo Ti 14mm (171750); ClearFit Anillo Ti 14mm con Ranura (171751); ClearFit Anillo Ti 20mm (171752); ClearFit Anillo Ti 20mm con Ranura (171753); ClearFit Anillo Ti 30mm (171754)
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BZQ
2026-06-25
BedDot (G1)
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OBR
2026-06-25
G-Series Guard de Molienda
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GAM
2026-06-25
Recubrado VICRYL™ (Poliglactina 910) Plus Sutura Antibacteriana
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HWC
2026-06-25
Arthrex Sterile VAL y VAL KreuLock® Sistema de Tornillo de Compresión Estéril
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QIH
2026-06-25
syngo.CT Cockpit Coronario
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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