Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
DQO
2026-06-26
MBI
2026-06-26
FiberButton Arthrex
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HGX
2026-06-26
Bomba de pecho eléctrica (MY-375, MY-376, MY-378, MY-379, MY-380, V3)
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GXY
2026-06-26
Charlotte ACC25 Arreglo de Electrodos Superficiales; Charlotte ACC25 Arreglo de Electrodos Superficiales Reutilizable
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OAP
2026-06-26
Dispositivos de Crecimiento del Cabello con Láser (HR-H1, HR-H2, HR-H3, HR-H4, HR-H5, HR-H6, HR-H7, HR-H8, HR-H9, HR-H10, HR-I1, HR-I2, HR-I3, HR-I4, HR-I5)
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NUH
2026-06-26
TENS 7000 Recargable 4 Canales (TENS 7000H)
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PZX
2026-06-26
Sistema de Exclusión de la Apendice Atrial Izquierda ECLIPTIS (ECS135); Sistema de Exclusión de la Apendice Atrial Izquierda ECLIPTIS (ECS140); Sistema de Exclusión de la Apendice Atrial Izquierda ECLIPTIS (ECS145); Sistema de Exclusión de la Apendice Atrial Izquierda ECLIPTIS (ECS150)
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QDQ
2026-06-26
MammoScreen® (5)
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N/D
2026-06-26
BioTracker 2.0
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HRS
2026-06-26
SALGINA 2.5mm Sistema de Radio Distal
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JOW
2026-06-25
Traje para tromboembolismo venoso (DVT)
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QUH
2026-06-25
Jabra Enhance Select Autoajuste (Jabra Enhance Select 550)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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