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Autorizaciones FDA 510(k)

Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker

OWQ 2026-06-29

Reprocesado AcuNav CRYSTAL™ Catéter de Ultrasonido 9F x 90 CM, para Uso en Sistemas Siemens (R11510825); Reprocesado AcuNav CRYSTAL™ Catéter de Ultrasonido 9F x 90 CM, para Uso en Sistemas GE (R11657484); Reprocesado SOUNDSTAR CRYSTAL™ Catéter de Ultrasonido 9F x 90 CM, para Uso en Sistemas Siemens (R11510826); Reprocesado SOUNDSTAR CRYSTAL™ Catéter de Ultrasonido 9F x 90 CM, para Uso en Sistemas GE (R11657485)

Solicitante Sterilmed, Inc.

Número K K254149

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