Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
NOT
2026-07-02
KGN
2026-07-02
Collagen Herida en Polvo
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DPS
2026-07-02
SE-1202 Series Electrocardiograma (Modelo: SE-1202, SE-1202E)
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DQK
2026-07-02
Analizador de ECG ILR (IM007)
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QKB
2026-07-02
OncoStudio
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POC
2026-07-02
Xpert Carba-R
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GAG
2026-07-01
Tri-Staple™ 2.0 Carga Circular Negra 21mm Extra gruesa (SIGCIR21XT); Tri-Staple™ 2.0 Carga Circular Negra 25mm Extra gruesa (SIGCIR25XT)
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JDI
2026-07-01
Sistema de Salvamento Ortopédico OSSTM
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PNR
2026-07-01
Siringa Enteral (20ml, 60ml)
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NKB
2026-07-01
Sistema de fijación espinal KHEIRON®, incluyendo K-ROD específico para el paciente
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PHX
2026-07-01
Sistema de Hombro Veritas
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EBI
2026-07-01
DENTCA Tru Flexible
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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